佐证健康与环境关系的研究及校验产品开发的可行性及实验论证数据。盛普健康与环境实验中心具备完善的实验室，如细胞实验室、药物制剂实验室、净化实验室、化学实验室、信息及自动化控制实验室、空气及水处理新型材料实验室等，集研究与研发于一体，依托尖端的仪器设备与专业的技术团队，开展生物学实验、药品及食品科学实验、化学分析实验和环境科学实验等。实施规范的实验管理体系，建立了相关实验室管理制度、设备管理程序SOP及安全准则等，收集准确和完整的实验数据并对其进行有效管理。盛普健康与环境实验中心充分发挥自主研发的优势，并联合相关科研单位和企业，根据筛选分析、流程制备、工艺优化等不同阶段的实验数据，设计合理科学的方案，提供论证、预测、评估等分析报告，对后续技术进一步优化与验证。
盛普 S-CPDD 药物设计与发现体系从属于盛普健康与环境实验中心，是盛普药物设计和研发系统的验证体系，结合了化学基元分析方法以及基于表型的药物设计与发现方法，可以验证化合物在蛋白、细胞、动物水平的安全性和有效性，论证化合物的成药性，为后续药物设计和研发奠定基础。其中，化学基元分析方法（Chemotype）：指药物不一定要对人体某个特定蛋白产生作用才能发挥药效，可以通过调控人体内的物理性质、生物化学性质、乃至调控疾病相关的内源性小分子簇，都可以起到药效作用。而基于表型的药物设计与发现方法（Phenotypic drug design and discovery）指基于特定环境下，通过监测表型改变进行药物设计与发现。
Suntrap Health & Environment Laboratories
Suntrap Health & Environment Laboratories corroborate the research on the relationship between health and environment, verify the feasibility of the product development, and conduct experiments on the validation data. Suntrap Health & Environment Laboratories are equipped with biosafety laboratory, cell laboratory, pharmaceutical laboratory, purification laboratory, chemical laboratory, information and automation control laboratory, new material laboratory for air and water treatment, etc. Moreover, Suntrap Health & Environment
Centre d’Expérimentation de Santé & Environnement de Suntrap
www.suntrap.com
Le Centre d’expérimentation de Santé & Environnement de Suntrap soutient la recherche sur la relation entre la santé et l'environnement, vérifie la faisabilité du développement du produit et mène des expériences sur les données de validation. Le Centre dispose de laboratoires complets, comme des laboratoires cellulaires, des laboratoires de préparation pharmaceutique, des laboratoires de purification, des laboratoires chimiques, des laboratoires d’information et contrôle automatique, des laboratoires de traitement de l'eau et de l'air, de nouveaux matériaux, etc. De plus, en s’appuyant sur des équipements de pointe et une équipe technique professionnelle, le centre d’expérimentation conduit des
expériences biologiques, des expériences d'analyse chimique, des expériences en sciences de l'environnement et des expériences en sciences alimentaires, etc. Il met en œuvre des systèmes de gestion expérimentaux standardisés, des procédures SOP de gestion des équipements et aussi des directives en matière de sécurité, etc., de collecte des données expérimentales précises et complètes et une gestion efficace de ces données. Le Centre d’expérimentation de Santé & Environnement de Suntrap fait valoir pleinement les avantages de la recherche et du développement indépendants, et collabore aussi avec des unités et entreprises de recherche concernées, pour concevoir des plans raisonnables et scientifiques, offrir des démonstrations, des prédictions, et des évaluations ainsi que d’autres rapports d'analyse, selon des données expérimentales qui viennent de différentes étapes telles que l'analyse de dépistage, la préparation du processus et l’optimisation du processus, en vue de jeter les bases de l'amélioration et de l'application des technologies suivantes.
Le système de conception et de découverte de médicaments S-CPDD fait partie du Centre d’Expérimentation de Santé & Environnement de Suntrap et est un système de validation pour le système de conception et de développement de médicaments de Suntrap, qui combine les approches d'analyse basées sur le chimiotype avec les approches de conception et de découverte de médicaments basées sur le phénotype afin de valider la sécurité et l'efficacité des composés aux niveaux protéique, cellulaire et animal et de démontrer les propriétés de génération de médicaments des composés.
Laboratories integrate R & D, relying on cutting-edge equipment and professional technical teams to conduct biological experiments, drug, and food science experiments, chemical analysis experiments, environmental science experiments, etc. As to system documents and management systems, Suntrap Health & Environment Laboratories compile complete experimental management system documents, establish relevant laboratory management systems, equipment management procedures SOP and safety guidelines, etc., collect accurate and complete experimental data to effectively manage them. In regard to technical support, Suntrap Health & Environment Laboratories give full play to the advantages of independent R & D, and cooperate with relevant scientific research units and enterprises. According to screening and analysis, process preparation, process optimization and various phased experiments, Suntrap Health & Environment Laboratories design a reasonable and scientific plan, provide analysis reports such as demonstration, prediction, and evaluation to facilitate further optimization and validation of subsequent technologies.
The S-CPDD drug design and discovery system is part of the Suntrap Health & Environment Laboratories. This system that combines chemotype and phenotypic drug design and discovery methods is a validation system of the Suntrap drug design, research and development system. It can validate the safety and efficacy of compounds at the protein, cellular and animal levels, and demonstrate the druggability of compounds. To be specific, chemotype analysis method means that drug does not have to act on a specific protein in the human body to exert its medicinal effect. It can play a medicinal effect by regulating the physical properties, biochemical properties of the human body, and even regulating disease-related endogenous small molecule clusters. Phenotypic drug design and discovery method refers to drug design and discovery based on monitoring phenotypic changes in a specific context.
Précisément dit, les approches d'analyse basées sur le chimiotype signifie qu'un médicament n'agit pas nécessairement sur une protéine spécifique de l'organisme pour être efficace, mais qu'il peut le faire en modulant les propriétés physiques et biochimiques de l'organisme et même en modulant les clusters de petites molécules endogènes liées à la maladie. Et les approches de conception et de découverte de médicaments basées sur le phénotype désigne la conception et la découverte de médicaments par le suivi des modifications phénotypiques en fonction d'un contexte spécifique.
